目前，一部分實(shí)驗(yàn)室仍然采用傳統(tǒng)的人工肉眼結(jié)合菌落計(jì)數(shù)器的計(jì)數(shù)方法，借助放大鏡的觀察，用計(jì)數(shù)筆點(diǎn)擊每一個(gè)菌落，計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)每一個(gè)點(diǎn)擊產(chǎn)生的壓力電子脈沖得出總數(shù)。這樣雖然成本低廉，但是缺點(diǎn)眾多。
效率低：肉眼計(jì)數(shù)和菌落計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)都需要人工用肉眼識(shí)別每一個(gè)菌落，因此一旦樣品較多就會(huì)耗費(fèi)大量的時(shí)間，影響研究或是結(jié)果報(bào)告的效率。
識(shí)別和計(jì)數(shù)錯(cuò)漏：所有的計(jì)數(shù)都依靠壓力對(duì)壓力脈沖產(chǎn)生次數(shù)的記錄，不同人員的操作產(chǎn)生的壓力不同就難免產(chǎn)生漏記，而且計(jì)數(shù)的結(jié)果也因操作人員對(duì)菌落的識(shí)別經(jīng)驗(yàn)不同而產(chǎn)生差異，系統(tǒng)偏差較大。很多實(shí)驗(yàn)室在采用一段時(shí)間的菌落計(jì)數(shù)器輔助計(jì)數(shù)以后，又“回歸”純粹人工肉眼計(jì)數(shù)。
標(biāo)記和修正不便：肉眼計(jì)數(shù)和菌落計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)都依靠計(jì)數(shù)筆在被統(tǒng)計(jì)的菌落上留下墨水筆跡來進(jìn)行標(biāo)記，因此在存在密集菌落的情況下就標(biāo)記不便，而且發(fā)現(xiàn)誤統(tǒng)計(jì)時(shí)需擦去墨水痕跡導(dǎo)致修正不便。
原始結(jié)果無法保存：在做完統(tǒng)計(jì)后，留下了一個(gè)統(tǒng)計(jì)數(shù)字，而對(duì)記錄和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果很重要的培養(yǎng)平板表面菌落生長狀況卻因?yàn)槠桨宓南吹舳鵁o法保存。
國產(chǎn)全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)器具有菌落統(tǒng)計(jì)、典型菌篩選、菌株特征檢測與描述等功能，適用于生物醫(yī)藥、檢驗(yàn)檢疫、疾病控制、質(zhì)量監(jiān)督、環(huán)境監(jiān)測、食品衛(wèi)生，以及大專院校、研究院所等領(lǐng)域中的微生物菌落分析和科學(xué)研究，平板菌落計(jì)數(shù)法是該儀器主要采用的技術(shù)，此技術(shù)是一種一種常見的活菌計(jì)數(shù)法。
梯度稀釋待測的菌液，在凝固前均勻混合合適的固體培養(yǎng)基和獲取的一定體積的稀釋菌液，或者在已凝固的固體培養(yǎng)基平板上將菌液涂布，恒溫培養(yǎng)后，平板上出現(xiàn)的菌落數(shù)菌液稀釋度，就能將從前菌液的細(xì)菌的數(shù)量計(jì)算出來。
在微生物檢測中，計(jì)算菌落總數(shù)是常見的項(xiàng)目，在檢驗(yàn)的過程中，任何一個(gè)環(huán)節(jié)都需要謹(jǐn)慎仔細(xì)，使得檢測的結(jié)果保持準(zhǔn)確。
我們較為常用的檢測方法就是國標(biāo)法采用的平板計(jì)數(shù)法，然而其操作時(shí)間偏長，過程也非常復(fù)雜，雖然有其他更加簡單，節(jié)約時(shí)間的方法，但是那些方法有相對(duì)較高的成本，并且實(shí)驗(yàn)的種類單一，有的只針對(duì)特定的食品種類。新的科學(xué)技術(shù)在檢測方法中的應(yīng)用需要得到我們更加積極旳關(guān)注，從而使得檢測變得更加經(jīng)濟(jì)、便捷和可靠。
全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀為微生物實(shí)驗(yàn)室用戶量身定做，自動(dòng)化程度高、計(jì)數(shù)準(zhǔn)確、分析結(jié)果可核對(duì)、樣品信息可留存，可節(jié)省大量的人力和時(shí)間。讓您的工作變得更加簡單高效。
更新時(shí)間：2022-06-16 
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